保健食品生产工艺
、感官要求、理化指标
、微生

更新时间：2022-05-05 13:47 点击次数：

保健食品生产工艺、感官要求、理化指标、微生物指标等常见问题？

【生产工艺】

（1）除首次申报产品（受理编号为国食健申），其余申报类型产品生产工艺主要流程应与原批件保持一致，同时应当在主要关键工艺后以括号标注关键工艺参数。

（2）提取关键工艺参数应包括溶剂、溶剂量、温度、次数
、时间等

。例如
：分别加6、6、8倍量70%乙醇回流提取3次
，每次2h
。属混合提取的，简述主要提取过程

。

（3）提取后干燥参数应包括方法
、温度。例如

：喷雾干燥（进风温度160～180℃，出风温度70～80℃）、减压干燥（50℃，-0.08MPa）等。

（4）灭菌应提供原料、方法及参数
。例如
：辐照灭菌（人参，60Co，5KGy）
、湿热灭菌（121℃，30min）等。

（5）发酵参数应包括培养基组成

、菌种、温度
、时间、pH、终止发酵方法等
。

（6）涉及精制工艺的
，需要列出精制工艺过程，例如：大孔吸附树脂型号、前处理、吸附方法、洗脱方法等。


【直接接触产品包装材料的种类
、名称及标准】

（1）应提供与原注册资料、送检样品及检验报告一致的直接接触产品包装材料的种类
、名称及标准。

（2）直接接触产品包装材料执行标准为企业标准的
，应提供企业标准全文
，并以表格形式表示。


【感官要求】

（1）状态项应包括杂质描述
。

（2）软胶囊应分别对囊皮及内容物的色泽、性状进行描述，硬胶囊无需对囊壳色泽进行描述。

（3）包衣片剂应分别对包衣及片芯的色泽进行描述。

【理化指标】

（1）属性名为颗粒的，参照《中华人民共和国药典》中“颗粒剂”的规定制定粒度
、溶化性指标
，并检测三批产品粒度
、溶化性卫生学
。属固体饮料的，按照固体饮料国家标准执行并修改属性名。

（2）属性名为含片的
，应按《中华人民共和国药典》中“片剂”的规定制定溶化性指标，并检测三批产品溶化性稳定性
。属糖果等的，按照糖果国家标准执行并修改属性名

。

（3）酒剂应按照国家标准限量要求，制定甲醇、氰化物指标（注明以100%酒精度计）。
【微生物指标】

 应符合GB 16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》的规定。原注册申请或批准证书内容与现行国家标准冲突的
，应当进行相应调整，使之符合现行国家标准的规定。